گزارش یک مورد آنسفالوپاتی مشکوک به عدم کفایت تیامین در یک بره شیر خوار

Authors: not saved
Abstract:

This article doesn't have abstract

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد آسیت شیلوس و نوروبلاستوما در یک شیر خوار 6 ماهه از بیمارستان بوعلی سینا در سال 1384

A 6 years old girl was reffered to Booali Cina hospital, Sari, Iran for abdominal distention. Physical examination showed ascites.The fluid was milky in color.Biochemical test showed cylous ascites. The patient was treated with albomin-Vitamins-YPN. Ascites decreased, but second ultrasonography and abdominal CT showed a solid mass. Laparatomy was done and there was a big mass in paraverteb...

full text

یک مورد آنمی مگالوبلاستیک مقاوم پاسخ دهنده به تیامین

Thiamine responsive megaloblastic anemia (TRMA), also known as Roger syndrome is an autosomal recessive disorder resulting from the deficiency of thiamine (Vitamin B1) transporter protein. This is the report of a 3- year follow up of a female child who presented in 2000 at the age of 11 with severe anemia, congenital deafness and diabetes mellitus. In our follow-up period we prescribed 100-mg...

full text

گزارش یک مورد آسیت شیلوس و نوروبلاستوما در یک شیر خوار ۶ ماهه از بیمارستان بوعلی سینا در سال ۱۳۸۴

در این مقاله یک مورد همراهی آسیت شیلوس و نوروبلاستوما گزارش می شود. بیمار دختر شش ماهه بود که به علت تورم شکم در بیمارستان بستری شد. معاینه فیزیکی نشانگر وجود مایع در شکم بوده که با سونوگرافی شکم تایید شد. در آسپیراسیون مایع آسیت، مایعی کاملا شیری رنگ به دست آمد. بعد از اقدامات درمانی اولیه و کاهش حجم مایع آسیت، سونوگرافی شکم تکرار شد که نشانگر وجود توده ای در خلف صفاق با حدود نامشخص بود. متعاق...

full text

گزارش یک مورد ادم خونریزی دهنده حاد شیر خوارگِِی

Introduction: Acute hemorrhagic edema of infancy is an acute and rare cutaneous disorder that affects children between 4 months to 2 years of age and characterized by cutaneous purpuric lesions with millimeters to centimeters diameter. Systemic involvement is rare. The disease is benign and spontaneously resolved in 1-3 weeks. Case Report: Here we described a 22-months old girl with acute he...

full text

عدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر

زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که می‌تواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعه‌ی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علت‌ها و علائم همراه آن می‌پردازد. مواد و روش‌ها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام می‌باشد. یافته‌ها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقه‌ی ابتلای فرزند اول خانواده به این ...

full text

گزارش یک مورد: آسیب‌های نخاعی: باروری یا عدم باروری

مقدمه: اثرات آسیب‌های طناب نخاعی روی پاسخ‌های جنسی بستگی به‌شدت و محل آسیب دارد. این آسیب‌ها بر باروری افراد اثر گذاشته و در توانایی تولیدمثل اختلال ایجاد می‌کند. معرفی بیمار: مطالعه حاضر روی مردی سی‌ساله انجام شد که برای انجام عمل نمونه‌گیری از بافت بیضه برای تشخیص توانایی باروری مراجعه کرده بود. بیمار باوجود آسیب طناب نخاعی در سطح T11 به مدت بیش از 10 سال، همچنان قابلیت اسپرم سازی طبیعی و توا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 14  issue 1

pages  70- 71

publication date 2001-03-21

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023